비만약으로 선풍적인 인기를 오젬픽 또는 위고비 등 GLP-1 성분이 들어간 치료제들이 영구적인 시력 상실을 유발할 수 있다는 연구 결과가 나왔습니다
이로인해 앞으로 해당 약품들에는 이에 대한 부작용 문구가 들어가게 됩니다.
미국식품의약품 FDA는 노보디스크의 위고비와 오젬픽, 일라이릴리의 마운자로, 젭바운드 등 모든 GLP-1계열 의학품 경고및 주의 사항에 비동맥염성 전방 하혈성 시신 경병증인 네이온의 발생 위험 증가 가능성에 대한 정보를 기재하도록 제약사에 요구했다고 밝혔습니다.
눈의 뇌졸중이라고도 불리는 네이온은 시신경으로 가는 혈액 공급니 차단되면서 신경이 파괴되는 희귀 질환 입니다.
녹내장 다음으로 흔한 시신경 실명 원인으로 곱히며 마땅한 치료법이 없어 심한 경우 영구적인 실명이나 장애로 이어질 수 있습니다.
이번 조치는 GLP-1 계열 약물이 네이온 위험을 높일 수 있다는 연구 결과들이 잇따라 발표된데 따른 것입니다.
FDA는 13만 명이 넘는 환자가 참여한 임상실험 자료 126건과 관련 연구를 통합 분석 했습니다.
그 결과 드물지만 GLP-1약물 복용 시 네이온의 발병 위험이 유의미하게 높아질 가능성이 있다고 결론 지었으며 현재 시판 중인 모든 GLP-1계열 의약품에서 관련 사례가 보고되었다고 설명했습니다.
FDA와 보건 당국은 세계적으로 폭증하는 약물 오남용을 막고 환자와 의료진에게 잠재적 위험을 알리기 위해 선제적 조치를 취한 것이라며 환자가 한쪽눈에 통증없이 급격한 시력 저하 같은 증상을 겪는다면 즉각 의료진에게 알리고 투여 중단을 고려해야 한다고 권고 했습니다.
영상 뉴스 링크 : https://youtu.be/FlkhsSUpFrM


