FDA, 혈전 위험에 J&J백신 접종 대상자 제한

- 타 백신 접종 불가자·추가접종 힘든 성인 대상

 

 

 

 

식품의약국 FDA가 혈전 부작용 위험을 이유로 존슨앤존슨 사 백신 접종 대상자를 제한하기로 했습니다

 

FDA는 5일, J&J백신 접종자를 알레르기 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인 등으로 제한한다고 밝혔습니다

 

FDA는 J&J백신을 접종하고 2주 내 발생하는 혈소판 감소성 혈전증 위험성에 대한 자료를 다시 살펴본 후 이같은 결정을 내렸다고 전했습니다

 

보건당국에 따르면 3월 18일 기준으로 전국에서 60명이 이 백신을 접종 받은 후 혈전 혈전증을 겪은것으로 집계되었고, 이 중 9명이 사망했습니다

 

J&J백신 접종 횟수는 현재까지1,870만 분으로 모더나나 화이자에 비해 훨씬 적습니다